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Monitoreo basado en riesgos en ensayos clínicos: actualización 2021

3 octubre, 20241 febrero, 2023 por avanz-admin

Noticias

Monitoreo basado en riesgos en ensayos clínicos: actualización 2021

La calidad de un estudio clínico depende de garantizar la seguridad de los participantes y la integridad de los datos, lo que obliga una gestión cuidadosa durante todo el ciclo

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El futuro de la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos

3 octubre, 202424 enero, 2023 por avanz-admin

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El futuro de la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos

La pandemia a replanteado la atención medica en muchos aspectos, paciente – médico, médico – paciente, pero cómo se plantea la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos,

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¿Cuándo es ético experimentar con otro ser humano?

3 octubre, 202424 enero, 2023 por avanz-admin

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¿Cuándo es ético experimentar con otro ser humano?

¿En qué punto la investigación clínica puede sobrepasar la ética? ¿Todos son aptos para participar en investigación clínica? ¿Hay algún documento historio sobre protección de humanos en investigación clínica?

Esto y

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La FDA ya no necesita exigir pruebas en animales antes de los ensayos de medicamentos en humanos

3 octubre, 202412 enero, 2023 por avanz-admin

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La FDA ya no necesita exigir pruebas en animales antes de los ensayos de medicamentos en humanos

Según los últimos pronunciamientos de la FDA ya no requieren realizar pruebas en animales antes de los ensayos clínicos con medicamentos para

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Comunicado de prensa – Situación actual en la contingencia tecnológica del Invima

3 octubre, 202428 noviembre, 2022 por avanz-admin

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Comunicado de prensa – Situación actual en la contingencia tecnológica del Invima

Bogotá D.C., 22 de noviembre de 2022. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

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