La industria farmacéutica ha sido históricamente bastante conservadora, especialmente cuando se trata de adoptar nuevas tecnologías. Por ejemplo, las tecnologías necesarias para realizar ensayos descentralizados e híbridos han existido durante años, sin embargo, se necesitó una pandemia mundial para que muchas empresas se unieran y adoptaran esos enfoques centrados en el paciente.
El 9 de septiembre del 2022 se llevó a cabo Simposio de Dispositivos Médicos - ¿Cómo Colombia se convertirá en la estrella latinoamericana de la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías médicas avanzadas? – con más de 150 participantes en modalidad virtual.
La Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima da respuesta a la consulta de AVANZAR referente a los lineamientos relacionados con la evaluación y seguimiento de los protocolos con productos en investigación para el COVID 19, durante la emergencia sanitaria por causa del Covid 19 el Ministerio de Salud y Protección Social generó una serie de directrices relacionadas con el desarrollo de los estudios clínicos en Colombia tales como Resolución 730 del 07 de mayo del 2020 y se adoptaron medidas como las contempladas el Artículo 28 del Decreto Legislativo 538 de 2020 relacionadas con el cobro de tarifas para protocolos de investigación.
AVANZAR quien apoyó el evento “Simposio Internacional 50 Años de la Bioética, Avances y Perspectivas. Una Visión desde los Comités de Ética de Investigación Clínica”, realizado el pasado 30 de Octubre de 2020, quiere compartir las Conclusiones realizadas por el Dr. Luis Celis, Presidente del Capítulo de Comités de Ética de AVANZAR y uno de los organizadores del evento. Evento exitoso con la participación de ponentes de Comités de Ética de México, Brasil, Chile, España, Colombia, y del Ministerio de Salud y Minciencias de Colombia.
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