¿Cómo Colombia se convertirá en la estrella latinoamericana de la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías médicas avanzadas?

  • Entrada Libre
  • Fecha: 9 de septiembre de 2022
  • Horario: 8:00 a.m – 12:00 p.m.
  • Lugar: Vía Teams
  • Para mayor información: [email protected]

¿Cuál es el objetivo del Simposio?

Mostrarles a los centros de investigación colombianos la oportunidad histórica y lo que se está haciendo en el país para convertirse en la estrella latinoamericana para la realización de estudios de investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías médicas avanzadas.

Dirigido a:

  • I.P.S. colombianas: interesadas en diversificar sus ingresos, en publicar en revistas indexadas de alto impacto, aumentar el nivel de sus especialistas y ofrecer terapias avanzadas e innovadoras a sus pacientes mediante estudios de investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías médicas avanzadas. (estudios de desempeño de productos/estudios de costo-efectividad)
  • Actores de Gobierno Ministerio (Cobertura procedimientos)
  • Comités de ética

Agenda:

Hora

Tema

Descripción

Presentador

8:00-8:05 a. m.

Apertura

Palabras generales de bienvenida. Objetivos y agenda

Moderador

8:10-8:20 a. m.

¿Qué es la industria Medtech? Estado del arte de las Medtech en Colombia

Descripción de la industria y del perfil de las Medtech startups: creación y transferencia de la propiedad intelectual, financiamiento, fases de desarrollo, venta de la empresa (exit). Ejemplo de presupuesto para el centro de investigación

Carlos Granada

8:20-8:40 a. m.

El problema de las Medtechs. Oportunidades para Colombia (mitos vs realidades)

Crisis de reclutamiento en EE. UU. y la necesidad que tienen las Medtechs de salir del país para realizar estudios de investigación clínica de tipo first-in-human. (diferencias/oportunidades vs Países Competidores donde hacer estudios FIH) Estudios FIH seguridad para los ptes, confianza para los centros, mecanismos de control. Tecnovigilancia plus Colombia

FDA – Diversidad étnica (multiregional) 50%

Julio Martinez

8:40-9:00 a.m.

Colombia se conectó al ecosistema de innovación médica en EE. UU.

Historia de los estudios de investigación clínica en Colombia: origen, centros de investigación participantes, beneficios, casos de éxito. Colombia vs Paises latinoamericanos (ventajas)

Paola Uribe

9:00-9:10 a. m.

Receso

 

 

9:00 -9:35 a. m.

Normatividad colombiana para la realización de estudios de investigación clínica con dispositivos médicos.

Normatividad actual, Resolución 2378 y proyección de la Industria de Dispositivos médicos  desde la perspectiva del Ministerio de Salud.

Invima/Ministerio

Dra Lucia Ayala

Ximena Bonilla- Minsalud Confirmada

9:35-9:45 a. m.

Atracción de inversión extranjera para la investigación clínica en Colombia.

Qué está haciendo el país para promoverse y atraer inversión extranjera para aumentar exponencialmente el número de estudios de investigación clínica que anualmente le llegan al país.

PROCOLOMBIA, Manuel Salgado, confirmado

9:45-10:30 a. M.

9:45.10:00 Martin Cañon

10:00-10:15

10:15-10:30

Panel entre centros Perfil del centro de investigación clínica: Clínica Imbanaco, Clínica las Américas, Fundación Cardioinfantil, Santa Fe, centros internacionales (Claudia Guevara centro europeo)

Experiencia de los Centros con estudios de investigación clínica con dispositivos médicos.

Dr. Martín Cañon, jefe del Centro de investigación e innovación. (incluir demás participantes) Angiografia de Occidente- Clinica de las Americas

10:30-11:00 a. m.

Perfil de un Medtech startup: PercAssist, Inc.: https://percassist-corp.com/

PercAssist, Inc., basada en San Francisco, CA, está desarrollando un sistema de asistencia ventricular extravascular, no quirúrgico, sincronizado con electrocardiograma (ECG) para tratar la insuficiencia cardíaca avanzada.

Gerardo Noriega, CEO de PercAssist, Inc.- CONFIRMADO

11:00-11:30 a. m.

Preguntas y respuestas

 

Moderador, audiencia y presentadores.

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