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El intento de la FDA de minimizar las conclusiones falsas sobre el efecto de un medicamento en un ensayo clínico con múltiples criterios de valoración ha llegado a su línea de meta. La agencia publicó su guía final sobre los problemas planteados por la gestión de comparaciones múltiples durante el análisis de varios puntos finales en un solo estudio.
Más información: https://www.clinicaltrialsarena.com/news/industry-news/fda-guidance-multiple-endpoints/
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