Consideraciones únicas para la retención de pacientes en ensayos clínicos descentralizados
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La FDA publica una guía final sobre ensayos de terapia génica y celular en fase temprana
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El proceso de desarrollo de la terapia celular y génica implica la selección cuidadosa de diferentes variantes de un tipo de producto. Para
2022 en revisión: la regulación comienza a ponerse al día con la IA en la industria farmacéutica:
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En todos los sectores, las aplicaciones de IA se utilizan para aumentar la eficiencia y reducir los costos. Esto es cierto no
Entrevista a Manuel Salgado (Gerente Inversión Asia – Vicepresidencia de Promoción Inversión) ProColombia
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¿Qué se considera inversión extranjera y por qué es importante para el país?
Se considera como los recursos privados que vienen de las compañías fuera del
Cumbre Latinoamericana de Enfermedades Raras 2023
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Organizado por Bamberg Salud
Evento híbrido en Bogotá, Colombia
Lugar: NH Collection Royal WTC
Temas: Iniciativas Gubernamentales, Redes de Investigación y Centros de Referencia, Medicamentos Huérfanos, Registro Específico y el papel de la
Monitoreo basado en riesgos en ensayos clínicos: actualización 2021
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La calidad de un estudio clínico depende de garantizar la seguridad de los participantes y la integridad de los datos, lo que obliga una gestión cuidadosa durante todo el ciclo
El futuro de la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos
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El futuro de la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos
La pandemia a replanteado la atención medica en muchos aspectos, paciente – médico, médico – paciente, pero cómo se plantea la atención médica domiciliaria en los estudios clínicos,
¿Cuándo es ético experimentar con otro ser humano?
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¿En qué punto la investigación clínica puede sobrepasar la ética? ¿Todos son aptos para participar en investigación clínica? ¿Hay algún documento historio sobre protección de humanos en investigación clínica?
Esto y
La FDA ya no necesita exigir pruebas en animales antes de los ensayos de medicamentos en humanos
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Según los últimos pronunciamientos de la FDA ya no requieren realizar pruebas en animales antes de los ensayos clínicos con medicamentos para
Comunicado de prensa – Situación actual en la contingencia tecnológica del Invima
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Bogotá D.C., 22 de noviembre de 2022. El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos