Facilitador: Giovanna Hernández

Objetivo:
Favorecer un escenario trabajo mancomunado entre la industria farmacéutica, las Organizaciones de Investigación por Contrato (CROs) y los centros de investigación para revisar aspectos operativos y clínicos que impacten el desempeño de los centros de investigación en Colombia o el desarrollo de los estudios clínicos en el país para acordar estrategias que hagan a Colombia un país atractivo para realizar estudios clínicos y contribuir con el fortalecimiento de la Investigación Clínica en Colombia.

  • Contribuir a mejorar la competitividad de los centros de investigación clínica y comités de ética, entendiendo sus necesidades y compartiendo el conocimiento y la experiencia de las CROs.
  • Facilitar la interacción entre CROs y patrocinadores con el fin de armonizar procesos, mejorar la calidad y tiempos en las operaciones, fortaleciendo así la imagen del país en investigación clínica.
  • Difundir localmente el papel de los actores en investigación y su potencial como socios en investigación clínica.
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