La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA) llevará a cabo una reforma significativa en la regulación de ensayos clínicos, con el objetivo de simplificar y acelerar los procesos de aprobación. Esta transformación se considera la mayor en los últimos 20 años y tiene como objetivo agilizar la investigación médica y garantizar una evaluación más rápida de nuevos medicamentos y tratamientos. La MHRA implementará cambios para mejorar la eficiencia y la transparencia, lo que beneficiará tanto a los investigadores como a los pacientes, al acelerar el desarrollo y la disponibilidad de terapias innovadoras.

Más información: https://www.gov.uk/government/news/mhra-to-streamline-clinical-trial-approvals-in-biggest-overhaul-of-trial-regulation-in-20-years