La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) del Reino Unido ha lanzado un proyecto piloto para estudiar la relación entre la genética y los efectos secundarios de los medicamentos. A través de su Biobanco de Medicamentos, se recopilarán muestras de ADN y datos clínicos de pacientes con el objetivo de identificar cómo las variaciones genéticas influyen en la respuesta individual a los medicamentos y en la aparición de efectos secundarios. El proyecto busca mejorar la seguridad y personalización de los tratamientos médicos, y se espera que los resultados obtenidos impulsen avances en la comprensión de la farmacogenética y conduzcan a tratamientos más seguros y personalizados. La colaboración con diversas entidades y la industria farmacéutica respalda la implementación exitosa de este estudio.

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