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La industria farmacéutica ha sido históricamente bastante conservadora, especialmente cuando se trata de adoptar nuevas tecnologías. Por ejemplo, las tecnologías necesarias para realizar ensayos descentralizados e híbridos han existido durante años, sin embargo, se necesitó una pandemia mundial para que muchas empresas se unieran y adoptaran esos enfoques centrados en el paciente.
El 9 de septiembre del 2022 se llevó a cabo Simposio de Dispositivos Médicos - ¿Cómo Colombia se convertirá en la estrella latinoamericana de la investigación clínica con dispositivos médicos y otras tecnologías médicas avanzadas? – con más de 150 participantes en modalidad virtual.
La Dirección de Medicamentos y Productos Biológicos del Invima da respuesta a la consulta de AVANZAR referente a los lineamientos relacionados con la evaluación y seguimiento de los protocolos con productos en investigación para el COVID 19, durante la emergencia sanitaria por causa del Covid 19 el Ministerio de Salud y Protección Social generó una serie de directrices relacionadas con el desarrollo de los estudios clínicos en Colombia tales como Resolución 730 del 07 de mayo del 2020 y se adoptaron medidas como las contempladas el Artículo 28 del Decreto Legislativo 538 de 2020 relacionadas con el cobro de tarifas para protocolos de investigación.
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